Qualifikationsziele

Sie erwerben fundierte Kenntnisse aus verschiedenen, in der Entwicklung aufeinander folgenden Aufgabenbereichen der Arzneimittelsicherheit. Der Fokus der Lehrveranstaltungen liegt auf der Vermittlung der fachgebietsübergreifenden Aspekte der Arzneimittelsicherheit (translational safety science), das heisst der Integration von Daten aus der Wirkstoffentwicklung und der Toxikologie über die vor-klinischen und klinischen Phasen bis zur Anwendung im Menschen. Daneben decken die Lehrinhalte auch die behördliche Zulassung, die Produktion des Arzneimittels und die weiteren vorgeschriebenen begleitenden Sicherheitsstudien der Medikamente nach der Marktzulassung und dem Vermarktungsbeginn des Medikaments ab. Sie gewinnen so ein umfassendes Verständnis der Risiken und geeigneter Sicherheitsvorkehrungen. Praxisbezogene Kompetenzen vermitteln Ihnen Bearbeitung und Auswertung von Real-Life Fallstudien aus dem Arbeitsalltag der beteiligten Industriepartner.